نادره افشارها، رئیس بهزیستی شهرستان پاکدشت، از شناسایی ۱۸ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری (PKU) در این شهرستان و ارائه خدمات حمایتی به آنان خبر داد. وی با اشاره به فرآیند شناسایی این بیماران، اعلام کرد که بهزیستی پس از جمع‌آوری فهرست افراد شناسایی‌شده و دریافت مدارک لازم، آنان را به کمیسیون پزشکی ارجاع می‌دهد و در صورت تأیید، فرد به عنوان بیمار متابولیک ثبت و از خدمات حمایتی بهره‌مند می‌شود.
این خدمات شامل کمک‌هزینه تغذیه و خدمات درمانی مرتبط با اختلالات متابولیک است. همچنین، افرادی که علاوه بر این اختلال، معلولیت نیز داشته باشند، بسته به نوع و شدت آن، از خدمات توانبخشی مانند کمک‌هزینه ایاب و ذهاب، مناسب‌سازی، مستمری خانواده و سایر خدمات توانبخشی استفاده می‌کنند.
فنیل کتونوری یک بیماری متابولیک مادرزادی نادر است که به دلیل نقص آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز ایجاد می‌شود. این اختلال در صورت عدم تشخیص و درمان به‌موقع، موجب اختلال رشد و عقب‌ماندگی ذهنی در کودکان می‌شود و رعایت رژیم غذایی سخت‌گیرانه و مصرف محدود پروتئین برای سلامت این بیماران ضروری است.
